anuarioHDE
EXPERIÊNCIAS ADVERSAS NA INFÂNCIA(ACE) E A SUA IMPORTÂNCIA NA PEDIATRIA
Mafalda Félix Cabral1, Patrícia Lopes2, Cristina Halpern2, Susana Aires Pereira2, Sílvia Afonso2
EXPANDING THE GENOTYPIC SPECTRUM OF ALLAN-HERNDON-DUDLEY SYNDROME: REPORT OF TWO NOVEL MUTATIONS IN THE SLC16A2 GENE
Mafalda Melo1, Susana Ferreira1, Joana Catanho1, Susana Santos2, Mafalda Paiva2, Catarina Limbert3, Sandra Jacinto4, Ana Cristina Ferreira5, Diana Antunes1
EXPANDING THE GENETICS OF HEARING LOSS: THE LARGEST PORTUGUESE COHORT AND THE FIRST IN PEDIATRIC AGE
Sofia Nunes1, Teresa Imízcoz2, Gorka Alkorta2, Patrícia Cueto3, Ana Coutinho4, Herédio Sousa5, Diana Antunes1
ETIOLOGICAL STUDY OF PEDIATRIC TRIGGER FINGER: DEEPENING THE CLINICAL ASSESSMENT
Diana Torres Lima1; Mafalda Pires2
ESTUDO DE FOLLOW-UP DOS JOVENS INTERNADOS NO ANO DE 2018 NA UNIDADE PARTILHADA PARA ADOLESCENTES E JOVENS ADULTOS DO CHPL E CHULC
Sofia Vaz Pinto1, Inês Barroca2, Catarina Garcia Ribeiro1, Beatriz Leal4, Mónica Mata1, Sarah do Amaral1, Inês de Oliveira1, Ana Afonso Quintão3, Rita Amaro1, Sara Garcia 4, Rebeca Cifuentes1, Rita Mateiro4, Pedro Caldeira da Silva1, José Salgado4
ESTUDO DA PREVALÊNCIA DA HIPERTENSÃO ARTERIAL EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES DA REGIÂO DE LISBOA E VALE DO TEJO - EPHTAPED
Carla Simão1,2, Margarida Abranches3, Sofia Deuchande4, Susana Correia5, Paula Nunes6, Duarte Martins7, Filomena, Teodoro8,9, Raquel Santos3, Carmén Ferreira10, Liliana Rocha11, Ana Teixeira11, Patricia Mendes12, Paula Oliveira13
ESTUDO DA MICROANÁLISE DO MOMENTO DE SEPARAÇÃO DO PARADIGMA DA UNIDADE DA PRIMEIRA INFÂNCIA
Marta Santana1, Mónica Mata2, Filipa Ramalheira3, Cristina Halpern4, Pedro Caldeira da Silva5
ERF HAPLOINSUFICIENCY: EXPLORING VARIABLE EXPRESSIVITY, INCOMPLETE PENETRANCE, AND OVERLAPPING DIAGNOSIS
Mafalda Melo1, Susana Lemos Ferreira1, Joaquim Sá2, Diana Antunes1
EOSINOPHILIC FASCIITIS ASSOCIATED WITH INAUGURAL JUVENILE SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS
Inês Pizarro Madureira Salgado Da Costa1, Lúcia Fernandes2, Margarida P. Ramos1
ENTRE PERIFÉRICO E CENTRAL: SÍNDROME MIASTÉNICO CONGÉNITO E DEFEITO CONGÉNITO DA GLICOSILAÇÃO
Cláudia Marques-Matos1,4, Carla Conceição2, Ana Soudo3, Rita Lopes Silva1, José Pedro Vieira1