Serviço de Patologia Clínica – Centro Hospitalar de Lisboa Central.
Introdução: Esclarecimento de Hemoglobinopatia de uma criança de 1 ano e 9 meses de idade, que recorreu à consulta de Hematologia.
Caso clínico: Criança do sexo femenino de 21 meses de idade raça negra com poliglobulia eritrocitária, anemia ligeira, microcitose ligeira e anisocitose. Filha de mãe portadora de Hemoglobina C e de pai com Beta Talassemia.
Materiais e Métodos: Hemograma completo através de autoanalisador Coulter LH780 Analyser® e Cromatografia Líquida de Alta Resolução pelo equipamento BIO-RAD D10®.
Resultados: Hemograma completo da criança; Eritrócitos 4.75, Hb 12,2 g/dL, VGM 68,8 fL, RDW 17,0 %. Cromatografia Líquida de Alta Resolução da Criança: Ausencia de Hb A; Hb C 62,9%, Hb F 25,9%.
Conclusão: Amostra foi enviada para Instituto Ricardo Jorge para focagem isoelétrica ou Biologia Molecular.